Isabella

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Isabella ble født 23. oktober 2010. Jeg hadde en perfekt graviditet og fødsel. Vi var i fullstendig sjokk da hun ble født for å oppdage at hun hadde en duplikatå på høyre fot og andre rare egenskaper. Det er veldig ødeleggende å plutselig bli rammet av den virkeligheten at din dyrebare nye babyjente kan ha noe galt med henne. Jeg unntok det faktum at hun hadde en ekstra tå, som kunne løses, men genetikken hennes kunne ikke. Hun fikk diagnosen PKS en uke gammel. Den dagen forandret livene våre for alltid. Isabella er 15 måneder nå og stoltheten i livet vårt. Vi elsker henne så veldig mye! .Hun er fysisk og psykisk forsinket. Hun kan ikke sitte alene, krype eller gå ennå. Men vi tror det snart en dag. Hun ser ut til å høre godt, men vi er usikre på visjonen hennes. Hun ser ikke direkte på oss, bare rundt. Hun ELSKER lys !. Hun ble ammet i 14 måneder og gjorde det bra !. Hun liker ikke å spise av en skje, men hun gjør en innsats. Hun elsker badetid !. Innimellom får vi et fnise ut av henne, og vi verner om det !. Hun har nylig blitt brukt på anfallsmedisin for det jeg ser som svake, men MR sier at de er anfall. Forhåpentligvis vil medisinene hjelpe. Hvis du noen gang har spørsmål om PKS eller bare trenger en samtale med en PKS-mor, kan du sende meg en e-post på brooketurner08@yahoo.com