Norwegian
Norwegian
English
Danish
German
Spanish
French
Irish
Italian
Japanese
Dutch
Polish
Portuguese
Russian
Slovenian
Swedish
Chinese
Om PKS
Ingenting er viktigere enn å ha nøyaktige fakta og medisinsk informasjon om Pallister-Killian syndrom. PKS Kids jobber med Children's Hospital of Philadelphia research PKS. Det er vårt mål at ingen trenger å stole på utdatert eller ufullstendig informasjon om PKS.
Hva er PKS?
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
PKS skjer tilfeldig og uten kjent grunn. Finn ut mer her.
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
Medisinsk informasjon
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
PKS er et unikt, mangfoldig syndrom som reiser mange spørsmål om omsorg, symptomer og tilstander.
Undersøkelser
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
Ta en titt på de nyeste forskningsmulighetene. Å få barn til å delta vil være veldig nyttig.
Dr. Pallister
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
Lær mer om mannen som oppdaget PKS.
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>