Om PKS

Ingenting er viktigere enn å ha nøyaktige fakta og medisinsk informasjon om Pallister-Killian syndrom. PKS Kids jobber med Children's Hospital of Philadelphia research PKS. Det er vårt mål at ingen trenger å stole på utdatert eller ufullstendig informasjon om PKS.

Hva er PKS?
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>

PKS skjer tilfeldig og uten kjent grunn. Finn ut mer her.

</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>

Medisinsk informasjon
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>

PKS er et unikt, mangfoldig syndrom som reiser mange spørsmål om omsorg, symptomer og tilstander.

Undersøkelser
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>

Ta en titt på de nyeste forskningsmulighetene. Å få barn til å delta vil være veldig nyttig.

Dr. Pallister
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>

Lær mer om mannen som oppdaget PKS.

</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>

</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>