Om oss
PKS Kids er en ideell organisasjon som har som mål å hjelpe alle mennesker som er involvert i Pallister-Killian syndrom. For foreldre og andre familiemedlemmer til kjære med PKS, kan du forvente å lære alt om PKS mens du samhandler med andre familier fra hele verden. Leger og omsorgspersoner kan forvente å lære seg om PKS ved å lese den nyeste forskningen og få kontakt med leger som har sett syndromet fra første hånd.
other families from around the world. Doctors and caregivers can expectto educate themselves about PKS by reading the latest research and connecting with doctors who have seen the syndrome first hand.
Vårt oppdrag
For å fremme forskning, gi utdanning og øke bevisstheten i det medisinske miljøet for å sikre tidlig diagnoser av barn med Pallister-Killian-syndrom (PKS). Å gi ressurser og støtte til familier, terapeuter og omsorgspersoner av barn med PKS.
Vår visjon
Vår visjon er å sikre at ingen familie får en diagnose uten håp og oppdatert informasjon. Målet vårt er å gi svar og ressurser og koble familier for støtte og vennskap.
Et oppdrag fra PKS Kids er å gi håp og hjelp til familier. Enten det er å dele informasjon og støtte eller å gi stipendier for utstyr og terapier, vil vi hjelpe.
